癲癇病會(huì)遺傳嗎？?jī)H僅因?yàn)槟愕母改?、兄弟姐妹、表親或阿姨患有癲癇，并不意味著你也會(huì)得癲癇。事實(shí)上，如果你有一個(gè)患有癲癇的近親，你患癲癇的幾率只有大約2-5%，這取決于癲癇的具體類型。

　　一般人群的患病風(fēng)險(xiǎn)約為1-2%。

　　另一方面，癲癇患者的近親有92-大概率的幾率不會(huì)有同樣的情況!

　　因此，盡管癲癇病家庭的患病風(fēng)險(xiǎn)高于一般人群，但大多數(shù)癲癇病患者沒(méi)有任何親屬患有癲癇，多數(shù)癲癇病父母也沒(méi)有患有癲癇的孩子。

　　并不是每個(gè)攜帶更容易得癲癇基因的人都會(huì)這樣做。即使基因遺傳了，也不是每個(gè)家族的每一代人都會(huì)癲癇發(fā)作。因此，就像糖尿病一樣，癲癇可能會(huì)跳過(guò)一代人。

　　雖然癲癇目前無(wú)法治愈，但對(duì)一些人來(lái)說(shuō)，它較終會(huì)消失。一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn)，患有特發(fā)性癲癇或病因不明的癲癇的兒童，有68%到92%的機(jī)會(huì)在確診后20年不再癲癇發(fā)作。

　　對(duì)于成人或患有嚴(yán)重癲癇綜合征的兒童來(lái)說(shuō)，沒(méi)有癲癇發(fā)作的幾率并不高。但隨著時(shí)間的推移，癲癇發(fā)作可能會(huì)減少甚至停止。如果癲癇病通過(guò)藥物治療得到很好的控制，或者患者接受過(guò)癲癇病手術(shù)，這種情況就更有可能發(fā)生。

　　癲癇的遺傳學(xué)

　　臨床試驗(yàn)表明，基因異?？赡苁菍?dǎo)致癲癇的一些較重要因素。一些類型的癲癇可以追溯到特定基因的異常。

　　研究人員估計(jì)，超過(guò)500個(gè)基因可能在這種疾病中發(fā)揮作用。

　　以癲癇為主要特征的20多種不同綜合征已被定位到特定的基因。

　　然而，越來(lái)越清楚的是，對(duì)于許多形式的癲癇來(lái)說(shuō)，基因異常只發(fā)揮了部分作用，可能是由于環(huán)境或外部因素引發(fā)的癲癇發(fā)作的易感性增加。

　　像光敏性。(你知道25%的原發(fā)性多方位性癲癇患者是光敏的嗎?)

　　雖然異?；蛴袝r(shí)會(huì)導(dǎo)致癲癇，但它們也可能以更微妙的方式影響疾病。

　　基因檢測(cè)

　　例如，一項(xiàng)研究表明，許多癲癇患者有一種異?；钴S的基因，這種基因會(huì)增加耐藥性。這可能有助于解釋為什么抗驚厥藥物對(duì)某些人不起作用。

　　基因還可能控制身體對(duì)藥物反應(yīng)的其他方面，以及每個(gè)人對(duì)癲癇發(fā)作的易感性，或癲癇發(fā)作閾值。

　　控制神經(jīng)元遷移的基因異常——這是大腦發(fā)育的關(guān)鍵一步——可能導(dǎo)致大腦中錯(cuò)位或異常形成的神經(jīng)元區(qū)域，從而導(dǎo)致癲癇。

　　在某些情況下，即使沒(méi)有癲癇家族史的人，基因也可能導(dǎo)致癲癇的發(fā)展。

　　這些人可能在與癲癇相關(guān)的基因中有一個(gè)新出現(xiàn)的異?；蛲蛔儭?/p>

　　目前，國(guó)際各地的許多醫(yī)學(xué)中心和實(shí)驗(yàn)室正在進(jìn)行研究，以幫助了解基因在癲癇發(fā)展中的作用。

　　這項(xiàng)研究的一個(gè)長(zhǎng)期目標(biāo)是準(zhǔn)確醫(yī)療。這意味著患有遺傳性癲癇的患者將會(huì)得到專門(mén)針對(duì)其基因診斷的治療。

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